나노 입자 상호 작용

- Jul 21, 2017 -

금속은 의료 서비스와 우리의 일상 생활에서 널리 사용 됩니다. 나노은 나노 나노의 획기적인 나노 인해 실버 실버 입자 (이 하 AgNPs 라고도 함) 더 많은 혜택을 얻고 있다. 그러나, AgNPs 다양 한 분야에서의 사용 증가 필연적으로 이끌어 낸다 하지 환경 안전 및 보건에 대 한 우려를 제기 하는 나노 입자의 잠재적인 위험 증가. 나노에서 최근 몇 년 동안, 연구원은 AgNPs의 독성 평가 있고 그들의 세포질과 분자 독성 메커니즘을 탐구 하고자.

나노 생물 학적 시스템을 입력 한 후 셀, subcellular 세포 (예: 단백질, 핵 산, 실버 나노 지질, 탄수화물) 고분자와 나노 biomolecule 인터페이스의 시리즈 설정 됩니다. 역학, 역학, 및이 인터페이스 영역에 열 교환 상호 작용 단백질 크라운 형성, 세포 접촉, 원형질 막 함정, 실버 나노 셀 통풍 관 및 biocatalysis, 모두의 존재를 확인 하는 등의 프로세스에 영향을 미칠 수 있습니다. 나노 재료 생체 적합성 및 biohazardability의

세포 독성, 반응성 산소 종, DNA 손상, 세포내 효소 활동, 실버 나노 변화 apoptosis와 괴 사의 발생 등 AgNPs 생체 조건에 의해 유도 된 간 독성과 관련 된 되었습니다. 기본적으로, 셀 불리 한 조건, 실버 나노 세포 생존을 유지 하기 위해 여러 정상 프로세스 시작 됩니다 직면 하는 때 중 하나는 autophagy입니다. Autophagy, AgNPs의 독성을 중화 하는 것이 필수적입니다 하지만 autophagic 활동, 실버 나노 apoptosis와 후속 간의 발병에 기여할 수 있습니다 감소 에너지와 함께 유지 하지 않습니다 세포 방어 과정으로 서 역할을 할 수 있습니다. 함수 손상입니다.

AgNPs 활성 전송 (즉, endocytosis)에 의하여 셀 입력에 더 분명 한 세포 독성 효과가 이다. 대조적으로, 주로 endocytosis 통해 lysosomal 간격으로 교환, AgNPs의 국제화 셀에 상당한 독성 효과가 있다. 그 AgNPs 고려 endocytosis 유도 하는 세포 독성에 대 한 충분 한 및 비-필수 조건으로 간주 됩니다. 또한, 실버 나노 AgNPs는 지질 과산화를 유도 하 여 세포 막의 무결성을 파괴 하 고 따라서 세포 막에 직접 침투 수 있습니다.

점점 더 많은 증거가 나왔다 포스트 번역 상 수정, 특히 인 산화, acetylation, 및 ubiquitination, 활동 및/또는 집계 autophagy를 수행 하 고 autophagous 조 수를 조정에 관련 된 단백질의 결정 개발입니다. 실버 나노 증가 세포 스트레스 포스트 번역 상 수정 시스템의 붕괴를 초래할 수 있습니다 또는 생리 적인 조건 하에서 발생 하지 않는 일반적인 수정.

Ubiquitination 긴 키 실버 나노 단백질 proteasomes에 의해 저하 될 라벨의 과정은 단백질의 운명을 제어를 고려 하고있다. 최근 나노 더 실버, 활용 된 성장 증거가 유비퀴틴 사슬 autophagy의 선택도 결정.

Autophagy 부전 autophagic 과다로 delineated 되었습니다 또는 autophagic 조 수를 차단 하 고 결과 autophagic 전송 및/또는 apoptosis와 autophagy 잠재력 인식 하고있다 lysosomal 부전으로 각 성 세포 죽음에 대 한 원동력은 유형 II 세포 죽음 프로그램 또한 알려져 있다. 최근 생체 외에서 연구는 AgNPs 또한 차례로 차단 후속 autophonic 조 수 (는 lysosomal 장애의 결과 수 있습니다), 정상 세포 생리학을 방해할 수 있습니다 나타났습니다. 실버 나노 입자 이외에, p62, 표면에, P62의 축적 정상 세포 생리학을 유지에 도움이 될 것으로 보인다.


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