나노 입자 상호 작용

- Nov 03, 2017 -

실버 금속은 우리의 일상 생활과 다양 한 의료 치료에 널리 사용 된다. 나노기술의 발전으로 인해 실버 나노 입자 (이 하 AgNPs 라고도 함)는 더 많은 혜택을 얻고 있다. 그러나, AgNPs 다양 한 분야에서의 응용 프로그램의 성장 불가피 하 게 이끌어 낸다 하지 환경 안전 및 보건에 대 한 우려를 일으키는 나노 입자의 잠재적인 위험 증가. 최근 몇 년 동안, 실버 나노 연구는 그들의 세포질이 고 분자 독성 학적 메커니즘을 탐구 노력에서 AgNPs의 독성 발현을 평가 했습니다.

입력 한 후 생물 학적 시스템, 나노 셀, subcellular 세포, 단백질, 핵 산, 지질, 탄수화물 등 고분자와 나노 biomolecule 인터페이스의 시리즈를 설정 합니다. 동적 물리 화학적 상호 작용, 실버 나노 활동, 및 단백질 크롤 링, 셀 연락처, 원형질 막 함정, 셀 통풍 관, 및 biocatalysis 등이 인터페이스 지역 영향 프로세스에서 열 교환, 모두의 결정은 나노 생체 적합성 및 생체 유해의 가능성이 있습니다.

본문에 한 번 AgNPs 대상 조직에 남아 있을 수 있습니다 하지만 원리에서 그들은 혈 류 또는 림프 시스템을 통해 전송 되며, 특정 기관 또는 조직 반응을 일으키는 신체의 보조 대상 기관에 배포. 설치류, 구두, 실버 나노 정 맥 또는 복 주사 AgNPs에에서 그것은 뇌, 간, 비장, 신장 및 고환 조직의 보급에서 주요 보조 대상 장기는 증명 되었습니다. 장기 배포의이 패턴을 AgNPs의 잠재적인 독성 하면 생식 독성, nephrotoxicity, immunotoxicity, neurotoxicity 본문에 나왔다.

세포 독성 반응, 반응 산소 종, DNA 손상, 세포내 효소 활동, 및 apoptosis와 괴 사, 변화 등은 나노 AgNPs의 vivo에서 유도 hepatotoxicity에 연결 되었습니다. 기본적으로, 셀에는 불리 한 조건, 실버 나노 여러 항상성 과정, 세포의 생존을 유지 하기 위해 시작 됩니다 때 중 하나는 autophagy입니다. Autophagy는 AgNPs의 독성을 중화 하는 매우 중요 하지만 autophagic 활동을 유지 하지 않습니다 세포 방어 과정으로 사용할 수 있습니다. 에너지, 실버 나노 입자의 감소와 apoptosis와 간 기능에 후속 손상을 촉진 수 있습니다.

그 포스트 번역 상 수정 성장 증거가 있다 특히 인 산화, acetylation, 및 ubiquitination, 활동 및/또는 수행 autophagy와 조정의 개발에 관련 된 단백질의 결정 autophagy입니다. 포스트 번역 상 수정 시스템의 고장 또는 생리 적인 조건 하에서 발생 하지 않는 일반적인 수정 실버 나노 세포 스트레스에서 증가 발생할 수 있습니다.

Ubiquitination 긴 키 단백질의 운명을 제어를 고려 하고있다. 나노 It 저하에 대 한 단백질은 프로테아좀에 의해 라벨의 과정 이다. 더 최근에, 활용 된 성장 증거가 있다 유비퀴틴 사슬 autophagy의 선택도 결정.


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