나노 동적 과정

- Sep 27, 2017 -

금속은 의료 서비스와 우리의 일상 생활에서 널리 사용 됩니다. 실버 나노 나노기술의 돌파구 때문에, 나노 실버 입자 (이 하 AgNPs 라고도 함)은 더 많은 혜택을 얻고 있다. 그러나, AgNPs 다양 한 분야에서의 사용 증가 필연적으로 이끌어 낸다 하지 환경 안전 및 보건에 대 한 우려를 제기 하는 나노 입자의 잠재적인 위험 증가. 최근 몇 년 동안, 실버 나노 연구원 AgNPs의 독성 평가 있고 그들의 세포질과 분자 독성 메커니즘을 탐구 하고자 했다.

AgNPs 본문을 입력, 일부 원래 대상 조직에 남아 있을 수 있습니다 하지만 원리에서 그들은 혈액 이나 임 파 액 체계, 실버 나노 바디의 보조 대상 기관에 배포를 통해 이송 될 것입니다 일단 발생 한 특정 기관 또는 조직의 응답입니다. 설치류, 구두, 정 맥, 또는 복 주입, 주어진 AgNPs 두뇌, 간, 비장, 신장, 실버 나노와 고환은 몸 전체에 주로 보조 대상 기관을 증명 하고있다. 이러한 기관 배포 패턴 AgNPs의 잠재적인 독성 neurotoxicity, immunotoxicity, nephrotoxicity, 그리고 vivo에서 생식 독성을 일으킬 수 있다는 것이 좋습니다.

세포 독성, 반응성 산소 종, 실버 나노 DNA 손상, 세포내 효소 활동, 변화 및 apoptosis와 괴 사의 발생 등 AgNPs 생체 조건에 의해 유도 된 간 독성과 관련 된 되었습니다. 기본적으로, 셀 불리 한 조건, 실버 나노 세포 생존을 유지 하기 위해 여러 정상 프로세스 시작 됩니다 직면 하는 때 중 하나는 autophagy입니다. 실버 나노 Autophagy AgNPs의 독성을 중화 하는 것이 필수적입니다 하지만 감소 에너지를 동반 하는 autophagic 활동을 유지 하지 않습니다 세포 방어 과정 apoptosis 및 후속 간 발생에 기여할 수 있습니다.로 역할을 할 수 있습니다. 기능 손상

"Autophonic 조류" 우선 형성과 성숙 autophagosomes의 역동적인 과정 후 여 autophagy를 표현 하는 데 사용, 다음 autophagylosin 퓨전, 실버 나노 및 마지막으로 분해 소포 포장된 셀 구성 요소와 고분자 세포질의 자료입니다. 이와 관련, 셀 autophagy 조류로 중단 과정에서 위의 단계는 결함이 있다. AgNPs 노출 증가 LC3-LC3-ii는 복용량-의존 방식과 p62 단백질의 축적 했다 복용량에 따라 다릅니다. 이 비록 AgNPs autophagy 활성화, 그들은 결국 이어질 차단 되 고 autophonic 조 수 제안 하는 나노. Autophagy 부전의 문제 뿐만 아니라 RNP와 apoptosis 했다 또한 증가 AgNPs 노출 후.

점점 더 많은 증거가 나왔다 포스트 번역 상 수정, 실버 나노 특히 인 산화, acetylation, 및 ubiquitination, 활동 및/또는 수행 autophagy 관련 된 단백질의 확인 및 미세 조정 autophagous 조 수 개발입니다. 실버 나노 증가 세포 스트레스 포스트 번역 상 수정 시스템의 붕괴를 초래할 수 있습니다 또는 생리 적인 조건 하에서 발생 하지 않는 일반적인 수정.

Ubiquitination 긴 키 라벨 proteasomes에 의해 저하 될 단백질의 과정은 단백질의 운명을 제어를 고려 하고있다. 더 최근에, 실버 나노는 성장 증거 활용된 유비퀴틴 사슬 autophagy 선택도 결정.


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