은 나노 입자 세포 독성 메커니즘

- Nov 01, 2017 -

은 나노 입자는은 원자로 구성된 입자를 지칭하며 입자 크기는 대개 1 ~ 100 nm 범위입니다. 은 물질 표면의 벌크의 안티몬 특성은 잘 알려져 있으며, 메커니즘은 물질의 표면에있는은 원자가 환경의 산소에 의해 천천히 산화되어 유리은 이온 (Ag +)을 방출 할 수 있다는 것이다. 박테리아의 호흡 사슬을 차단하고, 궁극적으로 물질의 표면에 부착 된 박테리아를 죽이는 박테리아 Mercapto 바인딩의 벽을 통과하십시오. 벌크은 물질의 경우 산화 공정이 매우 느리며은 이온 방출량과 속도도 매우 낮습니다.

벌크은 물질과 마찬가지로,은 나노 표면은 산화되어 유리은 이온을 방출한다. 그러나 입자 크기가 작아짐에 따라 나노 입자의 작은 효과와 표면 효과로 인해은 나노 미터의 표면 원자 수가 증가한다. 원자 수는 빠르게 증가하여은 이온의 방출 속도가 크게 증가한다 ; 동시에,은 이온의 표면에 입자가 대량 방출되고 입자 크기가 바이러스보다 작기 때문에은 나노는 표면을은 이온 쌍을 통해 세포막이 직접적인 손상과 다양성으로 인해 생길 수 있습니다 apoptosis 또는 necrosis를 일으키는 세포의. 상기 특성 때문에,은 나노 입자의 살균 효과는은 이온의 살균 효과보다 현저히 높다. 그러나 동시에은 나노 입자가 세포로 들어가서 그 안에 남아있어은 이온 분포가 국지적으로 고농도로 나타나 세포, 조직 및 장기에 심각한 독성과 손상을 일으킨다.

은 나노 입자의 세포 독성 메커니즘은 주로 다음과 같은 측면을 포함한다

(1)은 나노 미터 자체와 그 표면은 이온은 막 단백질 막 막, 신호 전달 경로의 활성화, 세포 증식 억제에 작용할 수있다.

(2) 세포막 투과성의 변화에 의한 세포막 산화에 대한은 이온의 고밀도 입자 표면을 통해 칼슘 유입과 과부하로 이어지고 산화 스트레스와 미토콘드리아 막 변화를 일으킴;

(3) 세포질에 분포되어있는 은나노 입자는 호흡 연쇄 기능 손상에 의한 미토콘드리아의 역할에 의해 방출되는은 이온의 국지적 고농도를 일으켜 ROS 생성을 일으켜 산화 스트레스와 ATP 합성 장애를 일으켜 DNA 손상을 일으킨다.

(4) 세포질은 나노 입자는 세포 사멸을 일으켜 세포 사멸을 일으킨다.

(5) 단백질 분자의은 나노 흡착, 크레아틴 키나아제 활성 내에서 뇌 및 근육 세포의 억제와 같은 단백질의 다양한 구조적 변화에 의해 야기된다.

(6)은 이온의은 나노 - 지속 방출의 세포질로 인한 DNA 손상으로 인해 완전히 수리 될 수 없다.

많은 연구에 의하면 은이 다양한 장기 및 조직의은 농도를 크게 증가시킬 수 있고 노출 경로에 관계없이 수개월 동안 축적 될 수 있다는 사실이 확인되었습니다. 간과 비장이 가장 많이 축적되고 그 다음으로 신장이 나타납니다 간, 신장 독성 및 면역 독성이 현저합니다. 둘째,은 나노 입자는 혈액 뇌, 혈액 고환, 태반, 장 점막 등 광범위한 생물학적 장벽을 뛰어 넘어 명확한 중추 신경계 독성, 생식계 독성 및 유전 독성을 유발할 수 있습니다.

따라서, 실버 나노 - 재료 연구 및 의료 용품의 개발을 고려할 때은 나노 - 세포 독성과 제품의 영향을 충분히 고려한 필요성, 안전성 및 효과 성의 임상 적용을 완전히 이해할 필요가있다 공중 보건에.


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