은 나노 입자 세포 독성 메커니즘

- Oct 13, 2017 -

"나노 실버"는 "은 나노 입자"또는 "은 나노 입자"또는 "은 나노 입자"또는 "은 나노 입자"또는 "은 나노 입자"의 약자입니다. 물질 표면의 큰 은은 정균 특성을 이미 가지고 있으며, 그 메커니즘은은 원자가 물질 환경의 표면에 존재할 수 있으며,은 이온은 유리은 이온 (Ag +)의 방출에서 느리게 산화되고 산소는은 이온과 박테리아 호흡 사슬을 차단하는 유황의 벽은 결국 물질 표면의 세균 부착을 죽입니다. 대형은 물질의 경우 산화 공정이 매우 느리며은 이온의 방출량과 속도가 매우 낮습니다.

"나노 실버"는 "은 나노 입자"또는 "은 나노 입자"또는 "은 나노 입자"또는 "은 나노 입자"또는 "은 나노 입자"의 약자입니다. 물질 표면의 큰 은은 정균 특성을 이미 가지고 있으며, 그 메커니즘은은 원자가 물질 환경의 표면에 존재할 수 있으며, 유리 이온은 유리 이온 (Ag)의 방출에서 느리게 산화되고은 이온은 박테리아와 결합하여 유황의 벽, 박테리아의 호흡 사슬을 막아 결국 재료 표면의 세균 부착을 막습니다. 대형은 물질의 경우 산화 공정이 매우 느리며은 이온의 방출량과 속도가 매우 낮습니다.

대형은 물질과 마찬가지로 나노 실버 표면도 산화되어 유리은 이온을 방출합니다. 그러나 입자 크기의 감소와 함께 작은 크기의 효과와 표면 효과의 나노 입자 때문에 내부 원자가 비율의 급격한 증가 대신은 나노 입자 원자 번호의 표면은 결국은 이온 방출 속도를 현저하게 증가시킵니다 ; 동시에, 그것의 큰 입자 표면은 이온을 방출하고 입자 크기는 바이러스보다 작기 때문에은 나노 입자의 표면에있는은 이온은 그 원인을 통해 세포막과 다양한 세포로 직접적인 손상을 일으킬 수 있습니다. 세포 사멸 또는 괴사를 일으킨다. 이러한 특성으로 인하여 은나노 입자의 살균 효과는은 이온에 비해 현저히 높았으나, 동시에 은은이 세포 내로 침투하여이를 멈추게하여은 이온 분포가 국부적으로 고밀도화되어 명확한 독성을 유발 하였다 세포, 조직 및 기관 및 상해

나노 실버 세포 독성 메커니즘은 주로 다음과 같은 측면을 포함한다 : (1)은 나노 입자 표면의은 이온이 세포막의 막 단백질에 적용될 수 있는지, 신호 전달 경로를 활성화시켜 세포 증식을 억제하는지 여부. (2) 세포막의 세포막 투과성의 산화에 의해 야기되는 입자 표면의은 이온 농도가 높기 때문에 칼슘 이온과 과부하가 생겨 산화 스트레스와 미토콘드리아 막 변화가 일어난다. (3) 미토콘드리아 호흡 연쇄 기능에 작용하여 야기 된은 이온 농도를 부분적으로 방출하는 나노 은의 세포질 내 분포가 손상되어 ROS로 인해 산화 스트레스와 ATP 합성 장애를 유발하여 DNA 손상을 유발합니다. (4) 세포질에서 나노 실버가 세포주기 정지 및 세포 사멸을 일으킨다. (5) 나노 실버는 뇌 및 근육 세포에서 크레아틴 키나아제의 활성을 억제하는 등 단백질 분자를 흡착시켜 다양한 단백질의 구조적 변화를 유도 할 수있다. (6) 세포질에서 나노 실버로부터은 이온이 지속적으로 방출 됨으로써 DNA에 의한 DNA 손상을 완전히 복구 할 수 없다.

다수의 연구에 따르면 노출 경로에 관계없이 나노 미터 실버는 기관 및 조직의은 원소 수준이 크게 증가하고 몇 달 동안 축적 될 수 있음을 확인했습니다. 간과 비장에서는 축적이 가장 많고 신장이 뒤 따르므로 간, 신장 독성 및 면역 독성이 현저합니다. 둘째, 나노 실버는 혈액 뇌, 혈액 정소, 태반 및 장 점막을 비롯한 다양한 생물학적 장벽을 뛰어 넘어 명확한 중추 신경 독성, 생식계 독성 및 유전 독성을 유발할 수 있습니다.

따라서 나노 실버 성분의 연구 개발과 의약품의 개발을 고려하기 위해서는은 나노 입자의 세포 독성과 임상 적용, 안전성 및 효능의 필요성을 충분히 이해하고 공중 보건 제품에 대한 영향을 충분히 고려해야한다.


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